医疗器械生产许可证的办理程序

作者:管理员   时间:2021-08-23 11:19  来源:未知   浏览:

  根据《医疗器械生产监督管理办法》的规定,开办第二类、 第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,第-类医疗器械生产企业办理备案.可吸收医疗器械属于3类产品.下面小编就和大家简单介绍一下它的办理流程.

  1、企业申请

  2、市局医疗器械处审查

  3、市局办公室受理

  4、局领导审批督办

  5、市局医疗器械处审查并提出意见

  6、医疗器械处通知申请单位并向局办公室反馈

  7、申请单位将初审材料报送省政务服务中心窗口

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